乐伐替尼一线用于肝细胞癌临床数据

乐伐替尼（Lenvatinib、Lenvanix、仑伐替尼、Lenvima）是一种酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。

2018年8月16日，美国FDA宣布批准乐伐替尼作为治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）的一线疗法。 

研究公布了乐伐替尼一线用于肝细胞癌对比索拉非尼（多吉美）的III期临床数据。

研究954名入组患者随机1：1分到乐伐替尼组以及对照组索拉非尼组，乐伐替尼组患者体重≥60kg，12mg/天；体重＜60kg，8mg/天；索拉非尼组患者400mg/天，所有入组患者之前没有接受过系统治疗。

研究显示，乐伐替尼组中位治疗时间为5.7个月，索拉非尼组为3.7个月；乐伐替尼组中位生存时间为13.6个月，索拉非尼组为12.3。试验中常见的不良事件为高血压（42%）、腹泻（39%）、食欲下降（34%）、体重减轻（31%）和疲乏（30%）。