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乐伐替尼联合依维莫司延长肾癌患者生存期

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郭药师
2025-01-21 16:44:07
已帮助: 634人

乐伐替尼也是一款多靶点激酶抑制剂,主要作用靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT和RET,2016年5月13日,被FDA批准Lenvatinib(乐伐替尼)联合Everolimus(依维莫司)治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。

临床试验证明,相比单用依维莫司,乐伐替尼联合依维莫司可以明显改善无进展生存期和总生存期。

研究招募了153名既往接受过抗血管生成药物治疗失败的不可切除的晚期/转移性肾细胞癌患者,按1:1的比例分组,随机接受乐伐替尼联合依维莫司方案,或依维莫司单药的治疗。

研究发现,乐伐替尼联合依维莫司方案,可以改善晚期肾癌患者的无进展生存期和总生存。乐伐替尼联合依维莫司无进展生存期是依维莫司单药的3倍(14.6个月比5.5个月),总生存期延长了10.1个月(25.5个月对比15.4个月)。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092

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