




乐伐替尼也是一款多靶点激酶抑制剂,主要作用靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT和RET,2016年5月13日,被FDA批准Lenvatinib(乐伐替尼)联合Everolimus(依维莫司)治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。
临床试验证明,相比单用依维莫司,乐伐替尼联合依维莫司可以明显改善无进展生存期和总生存期。
研究招募了153名既往接受过抗血管生成药物治疗失败的不可切除的晚期/转移性肾细胞癌患者,按1:1的比例分组,随机接受乐伐替尼联合依维莫司方案,或依维莫司单药的治疗。
研究发现,乐伐替尼联合依维莫司方案,可以改善晚期肾癌患者的无进展生存期和总生存。乐伐替尼联合依维莫司无进展生存期是依维莫司单药的3倍(14.6个月比5.5个月),总生存期延长了10.1个月(25.5个月对比15.4个月)。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092