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绥美凯治疗艾滋病的效果怎样?

郭药师
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2025-01-21 13:51:38
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获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准后的5个月后,英国制药公司葛兰素史克(GSK)日前宣布,旗下控股合资公司ViiV Healthcare抗艾滋病新药绥美凯正式在中国内地上市。这是中国内地HIV治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。这次绥美凯是以DTG这个整合酶抑制剂为核心药物,配以阿巴卡韦、拉米夫定两种骨干药物的治疗方案,并制成单片治剂加以推广,使得核心药物在HAART治疗上有很大进步。此外,绥美凯治剂能显著减少艾滋病患者的服药负担,从而提高患者用药依从性,能有效提高患者的生活和工作质量。那么,绥美凯治疗艾滋病的效果怎样?我们来看一下。

从大量临床试验数据来看,DTG因不良药物反应(ADR)或病毒学失败所导致的停药率较低,分别为5.8%和0.5%,服药一年后ADR显著下降,最常见的不良反应有肠胃功能障碍、精神障碍和神经性系统障碍,但不良反应率都小于1.5%。从与RAL(艾生特)、EVG(埃替拉韦)其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看,绥美凯出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物,不容易产生耐药。在真实世界里,使用DTG治疗的抗病毒治疗的初治患者相比RAL(艾生特)、DRV/r(达芦那韦)、EFV(依非韦伦)和ATV/r(阿扎那韦)四种药物发生中枢神经系统相关的(CNS)不良事件的比例概率也要低,因此以DTG整合酶抑制剂为核心的绥美凯在药物安全性上证明是可控的。

总的来看,该治剂主要有四个卓越优势:1.疗效卓越,病毒抑制效果显著,2.三药等效正合,初治和经治患者均有高耐药屏障,不容易导致耐药;3.服用简便,每日只需服用1次,无需考虑食物效应因素;4.药物副作用低,耐受性好,由于药物副反应所导致的停药率低;5.代谢途径与其他药物交互作用少。 

由此看来,绥美凯治疗艾滋病的效果还是很理想的,患者可以放心购药。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年4月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205551

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