




仑伐替尼是由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,仑伐替尼获批用于晚期肝癌患者的治疗。
一项三期临床试验证明了仑伐替尼一线治疗晚期肝癌的疗效,研究纳入了288例亚洲患者,患者随机接受仑伐替尼或索拉非尼的治疗。
实验结果显示,仑伐替尼一线治疗不可手术的中国肝细胞癌患者,在中位无进展生存期、客观有效率等方面都显著优于索拉非尼。仑伐替尼组患者OS为15个月,索拉非尼组患者OS为10.2个月;仑伐替尼组患者中位 PFS 为9.2 个月,索拉非尼组患者中位 PFS 为3.6 个月;且仑伐替尼在有效率上优势明显(21.5%VS 8.3%)。
仑伐替尼一线治疗晚期肝癌具有明显的优势,更多仑伐替尼的信息,患者可以咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书更新于2022年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092