




Agrylin是什么时候上市的?目前Agrylin已经在11个国家上市。 Agrylin于1999年首次在美国上市,到目前为止Agrylin还没有在国内上市。
Agrylin于1999年在美国和加拿大被批准上市,用于治疗特发性血小板增多症。
1998年12月,FDA批准了Agrylin扩展标签,用于治疗患有骨髓增生性疾病。
1999年6月,英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)得到了Agrylin的全球授权。
2000年12月29日,Agrylin被指定为治疗ET的罕见药,该药在欧洲具有10年的独占经销权。Agrylin在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社(Kirin Brewery)的制药分公司。
2004年11月18日,Agrylin作为原发性血小板增多症(ET)二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。
Agrylin为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂,Agrylin可以治疗各种原因引起的血小板增多,使患者血小板数量一周内减少50%,有效率80%以上,甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患者。Agrylin在治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病所引起的血小板增多症具有非常重要的作用,且临床应用结果显示效果良好,特别适合于年青患者的治疗。更多Agrylin的药品详细信息,患者可以咨询医伴旅客服。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年10月21日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=20333