




绥美凯(Inbec)2014年被美国FDA批准上市,用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年(体重至少为40kg)。这是目前惟一含有多替拉韦(DTG)的三合一复方药物,将针对病毒侵染不同阶段的治疗药物整合在同一粒药片中。病人只需服用一种药物,就可以起到联合用药的效果。
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绥美凯由三种主要成分构成,多替拉韦50mg+阿巴卡韦0.6g+拉米夫定0.3g,每日一次,一次一片,具有高效、耐受性好、耐药屏障高、药物相互作用少的特点。
从大量临床试验数据来看,DTG因不良药物反应(ADR)或病毒学失败所导致的停药率较低,分别为5.8%和0.5%,服药一年后ADR显著下降,最常见的不良反应有肠胃功能障碍、精神障碍和神经性系统障碍,但不良反应率都小于1.5%。从与RAL(艾生特)、EVG(埃替拉韦)其他两种整合酶抑制剂一线方案治疗失败患者对比来看,绥美凯(Inbec)出现耐药突变的位点明显少于其他两种药物,不容易产生耐药。绥美凯(Inbec)已在100多个国家获批,并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。
由此可见,绥美凯治疗艾滋病患者的效果比较不错,无论是抑制病毒的有效性还是副作用的发生率都极大的改善了患者的生活质量,并且,每日一次的服用方法也增强了患者用药的依从性,是艾滋病患者不错的选择。如果您还有其他关于绥美凯的问题,也可以咨询医伴旅客服了解。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年4月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205551