




力如太中国上市了吗?1996年, 力如太(利鲁唑片)获FDA批准上市,商品名为Rilutek。1999年,利鲁唑片(rilutek)在中国上市,商品名为“力如太”。力如太(利鲁唑片)是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症的药物,也是目前唯一公认对缓解肌萎缩侧索硬化症进展有效的药物。
力如太(利鲁唑片)不仅已经在国内上市,而且已经被纳入医保。极大的降低了患者就医负担。也就是说,患者不用走出国门,在国内各大正规药店就可以购买到力如太(利鲁唑片)。
力如太(利鲁唑片)用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。在临床试验研究中显示, 力如太(利鲁唑片)治疗生存率明显较高。并且在啮齿动物的研究中,利鲁唑片(rilutek)具有抗惊厥作用,这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似,能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放。因此,推测利鲁唑片(rilutek)可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递。
力如太(利鲁唑片)是一类处方药。该药物的推荐服用剂量是:口服一天2次,每次一次50mg(1片),患者应该注意:增加每日力如太的给药剂量并不会增加药效,反而会增加不良反应。患者如果在服药期间,如漏服一次,按原计划服用下l片。并且在服用力如太(利鲁唑片)时,应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年11月5日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 020599