




拉罗替尼(LOXO101)是一种广谱抗癌药品,与传统的靶向药针对原发部位不同,拉罗替尼(LOXO101)面向的是携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者,总体有效率达到惊人的75%。拉罗替尼(LOXO101)是一种口服可选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,那么,拉罗替尼(LOXO101)注意事项是什么呢?
1、神经系统问题,一旦您出现任何不良反应,说话困难,头晕,协调问题,刺痛,麻木或手脚烧灼感等症状,请告诉您的医务人员主治医生有可能会暂时停止治疗,降低剂量或永久停止使用拉罗替尼(LOXO101)。
2、肝脏问题,您的主治医生将进行血液检查以检查治疗过程中的肝功能。一旦您出现肝脏问题,包括:食欲减退,恶心或呕吐,或胃部右上方疼痛。暂时停止治疗,降低剂量或永久停止。
3、怀孕或计划怀孕,拉罗替尼(LOXO101)有可能回伤害未出生的婴儿,治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗过程中和最终给药后至少一周内使用有效的避孕措施。
4、母乳喂养,目前尚不清楚拉罗替尼(LOXO101)是否会进入您的母乳。治疗过程中和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。
5、告诉您的医护人员您使用的所有药物,包括处方药和非处方药,维生素和草药补充剂。某些其他药物有可能会影响拉罗替尼(LOXO101)的效果。
拉罗替尼(LOXO101)于2018年11月26日获FDA批准上市,用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者,是一种广谱抗癌靶向药,在多种肿瘤中有效性一致,包括肺癌,黑色素瘤,结直肠癌,胃肠道间质瘤,乳腺癌,骨肉瘤,胆管癌,软组织肉瘤,唾液腺瘤,婴儿纤维肉瘤,甲状腺癌,原发性未知癌,先天性中胚层肾癌,阑尾癌和胰腺癌。
以上就是拉罗替尼(LOXO101)注意事项的内容,希望可以帮助到您!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710