




2018年11月,拉罗替尼(LOXO101)在美国获得了全球首个批准,用于治疗患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变,转移或手术切除可能导致严重发病的实体瘤的成年和小儿患者,并且没有令人满意的替代疗法或在治疗后取得了进展。那么,拉罗替尼(LOXO101)价格是多少?
截止目前,拉罗替尼(LOXO101)国内上市暂无最新进展,也并未列入医保。孟加拉珠峰版拉罗替尼(LOXO101)规格25mg*30粒/瓶,售价约5000$;100mg*30粒/瓶,售价约15000$。有需要的患者可以咨询医伴旅客服,了解最新价格。
一项关于抗癌药拉罗替尼(LOXO101)治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人,及儿童患者的临床数据显示:总缓解率为80%,部分缓解率为62%,完全缓解率为18%。患者购买拉罗替尼(LOXO101)时可以去美国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,保证是正品。
拉罗替尼(LOXO101)是一种口服给药的小分子高选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,由Loxo Oncology与拜耳公司合作开发,用于治疗癌症具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因的成年和儿科患者融合。拉罗替尼(LOXO101)见效的时间有长有短,因人而异。拉罗替尼(LOXO101)是按照1个月为标准疗程,疗效显著的患者,半个月即会显示出疗效,慢一些的患者,1个疗程显示出疗效。
根据临床试验,拉罗替尼(LOXO101)能够治疗携带NTRK融合基因的多种肿瘤,其中包括甲状腺肿瘤、软组织肉瘤、黑色素瘤等17种,只要患者体内存在NTRK融合基因,拉罗替尼(LOXO101)就能起到治疗效果。因此,不管癌症患者是大人还是小孩,都能使用该药物。
拉罗替尼(LOXO101)应在经验丰富的医生指导下使用。开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定是否具有NTRK基因融合。TRK融合肿瘤的诊断可通过特定的检测方法,包括使用新一代测序技术(NGS)和荧光原位杂交(FISH)对NTRK基因融合进行鉴定。肿瘤中存在NTRK基因融合的患者适合被选择接受拉罗替尼(LOXO101)治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710