




朝晖先(比卡鲁胺)由一款由英国Astra Zeneca公司研发的非甾体抗雄性激素化合物,于1995年首次在英国上市。朝晖先不仅能够反馈抑制垂体前叶分泌促性腺,而且也能够减少雄性激素的产生但却几乎无雄性激素活性,该药如今已经成为主治全世界应用最广泛的一类抗雄性激素药物。目前来讲,朝晖先主要用来治疗进行手术切除后的晚期前列腺癌患者以及不宜或不愿售出切除的局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者。
比卡鲁胺与黄体生成素释放激素(LHRH)合用可应用于晚期前列腺癌的治疗,与第一代抗雄激素药物氟他胺相比可减少各种毒副作用70%,并且其治疗效果要高于氟他胺。
新研究提示,放疗后每日比卡鲁胺(康士得,Casodex)治疗似乎可改善局部晚期前列腺癌男性的生存。然而,这种生存益处似乎与内科去雄疗法加入放疗的结果类似。
根据这些发现,作者相信抗雄激素药比卡鲁胺可能是去雄疗法的一种合适的、较好耐受的替代;去雄疗法对生活质量有不利影响。如同在8月的《癌症研究和临床肿瘤学杂志》上所报告的,美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受比卡鲁胺(150 mg)或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌患者的生存结果。中位随访期为7.2年。
报告指出,比卡鲁胺治疗与无进展和总生存显著改善相关。与单用放疗比较,加用比卡鲁胺(即朝晖先)使客观进展风险降低44%。同样,这种药物治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示,比卡鲁胺引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。与局部晚期疾病患者不同,有局灶性疾病的患者未从放疗加比卡鲁胺治疗中受益。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2008年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022310