




比卡鲁胺片(朝晖先)作为新一代非甾体类抗雄激素制剂, 将其用来治疗晚期前列腺癌患者,可特异阻断雄激素与其受体结合,进而使前列腺癌细胞萎缩, 甚至凋亡。结合临床实验研究来看,比卡鲁胺治疗晚期前列腺癌效果还是比较不错的。
一项国内研究应用康士得联合睾丸切除或单用大剂量服用康士得治疗PCa患者52例,年龄(73.4±5.3)岁,其中B期5例、C期13例、D期34例,PSA(72.14±19.26)ug/L,此组作为治疗组。全部病例前列腺均有硬结,组织或细胞学检查诊断为腺癌。
对照组单独行睾丸切除术;治疗组52例患者中,48例行睾丸切除术,4例患者不同意行睾丸切除术,52例开始均行口服康士得(英国阿斯利康公司生产)50 mg,qd。4例未行睾丸切除的患者PSA下降不明显,后改口服康士得150mg, qd。对治疗前后血清PSA,前列腺体积,尿动力学检查进行分析。
结果显示,两组原发PCa3个月后复查,治疗组血清PSA值降至(4.56±2.47)ug/L,与对照组比较差异有显著性意义;其中45例完全降至正常,7例下降>85%。患者临床症状均获改善,转移性骨痛消失,转移灶缩小或消失,膀胱造瘘或导尿者拔除尿管后能自行排尿。3个月后B超复查前列腺体积,治疗组与对照组比较差异有极显著性意义。治疗组平均最大尿流率也比对照组有所改善。
由此可见,应用比卡鲁胺(即康士得)治疗晚期前列腺癌可见明显效果。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2008年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022310