




朝晖先(比卡鲁胺)属于一种纯抗雄激素药物,其不仅具有作用特异性强的优点,而且还具有良好的耐受性以及较长的半衰期等优势。由于其独特的疗效,在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗,其所带来的治疗效果也是比较令人满意的。
国内一项实验将148例中晚期前列腺癌患者随机分为对照组和试验组,每组74例。对照组予以比卡鲁胺片每次50 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以75mg/m²多西他赛,静脉滴注1h,每4周1次。2组患者均治疗12个月。比较2组患者的临床疗效、血清前列腺特异性抗原(PSA)、磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)、腺激肽释放酶2(hK2),以及药物不良反应的发生情况。
结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.19%(66例/74例)和43.24%(32例/74例),差异有统计学意义。治疗后,试验组和对照组的PSA分别为(9.57±1.24)和(27.58±3.06)ng/mL,GPC-3分别为(68.43±8.31)和(102.18±10.57)pg/mL,hK2分别为(31.29±3.98)和(58.47±7.43)ng/L,差异均有统计学意义。2组患者发生的药物不良反应均以去势综合征、乳房胀痛和胃肠道反应为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为25.68%和16.22%,差异无统计学意义。
由此可见,多西他赛注射液联合比卡鲁胺片(即康士得)治疗中晚期前列腺癌的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2008年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022310