




朝晖先(比卡鲁胺)是当前临床治疗晚期前列腺癌应用较多的一种药物,其疗效已经得到了一系列临床实验的认可和证实。前列腺癌患者通过采用朝晖先进行治疗,可见明显的治疗效果。
国内一项实验选取了80例晚期激素抵抗型前列腺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各40例。 对照组患者给予比卡鲁胺治疗,观察组在对照组基础上联合调强放疗治疗。疗程结束后,比较两组患者近期疗效、国际前列腺症状评分(IPSS)、视觉模拟评分(VAS)、血清前列腺特异性抗原(PSA)水平及不良反应。
结果显示,疗效评价后显示,两组患者近期治疗总有效率组间比较差异无统计学意义(72.5% vs62.5%,P>0.05)。治疗后,与对照组相比,观察组患者 IPSS 评分、VAS评分、血清PSA水平明显降低(8.0±1.5 vs12.1±2.0分,3.1±0.5 vs5.9±0.7分,15.1±2.6vs36.5±4.7ng/L),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者Ⅰ~Ⅱ度、Ⅲ~Ⅳ度泌尿系统反应、神经系统反应、胃肠道反应、肝功能损害等不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。
由此可见,比卡鲁胺(康士得)联合调强放疗治疗在晚期激素抵抗型前列腺癌患者中应用效果良好,具有较高的近期治疗有效率,而且能够明显改善患者临床症状,减轻疼痛,降低血清 PSA 水平,且不增加不良反应 发生率,临床上值得进一步研究。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2008年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022310