曲美替尼获批适应症有哪些呢？

曲美替尼（迈吉宁,Mekinist）获批适应症有哪些呢？曲美替尼（迈吉宁,Mekinist）由葛兰素史克（GlaxoSmithKline, GSK）公司，于2013年5月29日美国FDA批准上市，美国食品和药物管理局(FDA)批准达拉非尼(Dabrafenib、Tafinlar)和曲美替尼（迈吉宁,Mekinist）联合用于辅助治疗BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者。曲美替尼（迈吉宁,Mekinist）的联合用药治疗方案是所有靶向治疗中治疗后黑色素瘤复发率最低的一种方案。

曲美替尼（迈吉宁,Mekinist）是一款BRAF抑制剂类药物，作用于MAPK通路。MAPK通路是肿瘤发生发展中非常重要的信号通路。BRAF基因是黑色素瘤最重要驱动基因之一，最常见的突变位点为BRAF V600E， BRAF突变黑色素瘤进展迅速，易出现内脏转移和脑转移。BRAF抑制剂是BRAF V600特异性抑制剂，而MEK抑制剂则可以抑制MEK1和MEK2。单纯抑制BRAF容易通过多个途径引起耐药，其中之一是由于下游ERK磷酸化水平的降低，可通过负反馈机制激活RAS/RAF/BRAF通路，进一步增强MEK和ERK磷酸化，出现BRAF抑制剂耐药。而抑制BRAF以后，可以通过旁路激活MAPK通路，与BRAF抑制剂的皮肤毒性有关。因此联合抑制BRAF和MEK，可以延缓耐药、减少不良反应的发生，临床试验亦已证实。因此国际指南上将双靶联合作为Ⅰ类证据推荐。

既往研究显示，以曲美替尼（迈吉宁,Mekinist）为代表的BRAF抑制剂单药用于BRAF V600突变的晚期黑色素瘤，ORR约50%，PFS为5.1个月到6.9个月，中位OS约为13.6个月。一系列研究显示BRAF抑制剂联合MEK抑制剂治疗晚期黑色素瘤，ORR可以提高到70%，中位PFS达到11个月 ~ 14.9个月，中位OS超过22个月。在生存获益方面，BRAF抑制剂+MEK抑制剂也具有拖尾效应，COMBI-d/v汇总分析中患者5年生存率可以达到34%。