Ristova治疗白血病疗效怎么样？

利妥昔单抗（美罗华,Ristova）1997年在美国获批上市，2000年在我国获批上市，这是由罗氏研发的针对CD20抗原分子的人鼠嵌合体单克隆抗体，最初被用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤，不过随着对其研究的不断深入，利妥昔单抗（美罗华,Ristova）的适应症也被逐渐扩大，早前利妥昔单抗（美罗华,Ristova）也已经被欧盟批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。 2019年利妥昔单抗（美罗华,Ristova）的两大新适应症在我国获批，用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经利妥昔单抗（美罗华,Ristova）联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 慢性淋巴细胞白血病是一种发展比较缓慢的惰性肿瘤，也是最常见的成人白血病之一，利妥昔单抗（美罗华,Ristova）的上市为国内白血病患者也带来了新的治疗选择，对慢性淋巴细胞白血病患者来说具有重大意义。

CLL8是探究利妥昔单抗（美罗华,Ristova）治疗效果的关键性Ⅲ期临床研究，试验结果表明，患者接受利妥昔单抗（美罗华,Ristova）联合化疗作为一线治疗的平均无进展生存期为40个月，而仅接受化疗的患者平均仅32个月。利妥昔单抗（美罗华,Ristova）的使用有效延长了患者的生存时长。德国科隆大学迈克尔哈莱克（Michael Hallek）教授表示：CLL8研究数据表明，使用利妥昔单抗（美罗华,Ristova）联合化疗有可能成为标准的白血病治疗方案。