坦罗莫司(坦西莫司)疗效如何?
坦罗莫司(坦西莫司)是美国FDA于2007年5月批准的用于治疗转移性肾细胞癌的靶向药,英文名Torisel。由原惠氏制药公司研发,后被辉瑞制药收购,作为第一个治疗肾细胞癌的靶向药物,坦罗莫司的获批备受肾癌患者的关注,该药也是唯一被批准上市的特异性抑制mTOR激酶的药物(mTOR激酶是调节细胞增殖、生长和细胞存活重要的蛋白质)。
mTOR可以磷酸化激活p70S6k和S6核糖体蛋白,mTOR下游区的磷脂酰肌醇(-3)激酶/AKT(PI3K/AKT)信号转导通路被阻断后,其活性将受到抑制可以使G1期的肿瘤细胞生长停滞。坦罗莫司(坦西莫司)在以肾癌细胞为研究对象的体外研究中表现出可以抑制mTOR的活性并且降低缺氧诱导因子HIF-2α、HIF-1及血管内皮生长因子水平的作用。
坦罗莫司(坦西莫司)疗效如何?
在一项名为INTORSECT研究中,纳入了来自112个中心的511例肾细胞癌患者,这些患者接受一线舒尼替尼治疗后疾病出现进展,患者使用坦罗莫司或索拉非尼进行治疗,美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0或1分。结果显示,患者使用坦罗莫司(坦西莫司)的无进展生存期为4.28个月,使用索拉非尼的中位无进展生存期为3.91个月,坦罗莫司在无进展生存期方面的效果更好;中位总生存期为12.27 VS 16.64个月。基于上述结果,研究者发现坦罗莫司疗效主要体现在主要终点无进展生存或次要终点总生存方面。
以上就是坦罗莫司(坦西莫司)治疗肾癌的效果,希望对您有所帮助。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2018年3月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022088
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