达沙替尼片的效果怎么样

百时美施贵宝宣布，FDA批准了达沙替尼（施达赛）用于费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患儿的联合化疗。达沙替尼（施达赛）是一种针对癌细胞中特定蛋白质并阻止癌细胞生长的药物。它用于治疗慢性髓系白血病和急性淋巴性白血病。今天咱们就来详细了解一下达沙替尼片的效果怎么样？

在一项随机临床试验中，纳入的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病儿童患者有189例，每天接受80mg / m2达沙替尼（施达赛）治疗的患者为92例，每天接受300mg / m2甲磺酸伊马替尼治疗的患者为97例。

相比于甲磺酸伊马替尼组，达沙替尼（施达赛）组患者的4年无事件生存率（71.0％比48.9％ ）和总生存率更高（88.4％比69.2％），且复发率更低（19.8％比34.4％）。两组之间的严重毒性反应无明显差异。意义：这些发现支持，在费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的儿童患者中，每天以80mg / m2的剂量进行达沙替尼治疗。

有必要进行一项随机临床试验，以确定在儿童期费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病上，第二代Abl-酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼（施达赛）是否比第一代抑制剂甲磺酸伊马替尼更有效。确定在未进行预防性颅脑照射的强化化疗的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病儿童患者中，每日剂量为80 mg / m2的达沙替尼治疗是否比每日剂量为300 mg / m2的甲磺酸伊马替尼治疗更有效，以改善患者无事件生存率。

结果在189例参与者中（男性136例[72.0％]；中位年龄为7.8 [四分位间距（IQR），5.2-11.3]，中位随访时间为26.4（IQR，16.3-34.1）个月。其中达沙替尼（施达赛）组的4年无事件生存率和总生存率分别为71.0％和88.4％；伊马替尼组的4年无事件生存率和总生存率分别为48.9％和69.2%；达沙替尼组的4年累积复发风险为19.8％，而伊马替尼组为34.4％；达沙替尼组的4年累积中枢神经系统复发的累计风险为2.7％，伊马替尼组为8.4％；两个治疗组的严重毒性反应频率没有明显差异。

结论与相关性：在费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病儿童患者中，与每天30mg / m2的甲磺酸伊马替尼治疗相比，每天80mg / m2的达沙替尼（施达赛）等密集化疗取得了更好的效果，并且对未使用预防性颅脑照射的白血病患者，提供了出色的中枢神经系统控制。

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