利鲁唑片在中国上市时间

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利鲁唑片在中国上市时间

郭药师

2025-01-21 03:53:07

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利鲁唑（力如太）适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期(存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者)。但是对利鲁唑（力如太）过敏、合并肝脏疾病或基础转氨酶高于正常上限3倍、妊娠及哺乳期的患者均为禁忌。今天咱们了解一下利鲁唑片在中国上市时间。

利鲁唑片（力如太）于1995 年,被批准用于 ALS 患者的治疗,是首个批准用于 ALS 治疗的药物,有助推迟病情发展到呼吸功能衰竭的时间。利鲁唑片（力如太）在1999年就已经在我国获批上市了,自上市以来便引起了很大的关注。

利鲁唑（力如太）片是FDA唯一批准的用于运动神经$病的治疗药物，也是公认的唯一能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。利鲁唑可预防谷氨酸引起的急、慢性细胞损伤，及保护患者残存的运动神经$以减缓它们丢失的速度，从而维持现存的运动功能并且延缓延缓疾病进程。因此，运动神经$病患者在确诊后应尽早地使用利鲁唑（力如太）进行治疗。这样可确保尽量多运动神经细胞被保护起来，使得在患病初期能残存最大量的运动神经细胞，尽可能的延缓病情进展，延长患者生存时间。

利鲁唑（力如太）它的使用方法有口服，一次1片（50mg），一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服用，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。

利鲁唑（力如太）常见的不良反应为疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见：胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡、过敏反应或胰腺炎症（胰腺炎）。偶见嗜中性粒白细胞减少症。利鲁唑（力如太）可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用利鲁唑（力如太）时健康状况发生任何变化，请告知您的医师或药师。

以上就是利鲁唑（力如太）上市的内容，希望可以帮助到您！

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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2020年11月5日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020599

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