肾癌患者用坦罗莫司治疗的效果

坦罗莫司（坦西莫司）由美国惠氏公司研发，2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。今天咱们就来详细了解一下肾癌患者用坦罗莫司（坦西莫司）治疗的效果。

在一项名为INTORSECT研究中，纳入了来自112个中心的511例肾细胞癌患者，这些患者接受一线舒尼替尼治疗后疾病出现进展，患者使用坦罗莫司或索拉非尼进行治疗，美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1分。结果显示，患者使用坦罗莫司（坦西莫司）的无进展生存期为4.28个月，使用索拉非尼的中位无进展生存期为3.91个月，坦罗莫司在无进展生存期方面的效果更好；中位总生存期为12.27 VS 16.64个月。基于上述结果，研究者发现坦罗莫司疗效主要体现在主要终点无进展生存或次要终点总生存方面。

坦罗莫司（坦西莫司）服用方法：

（1）预先给药：每次给药前需进行预防性静脉输注25-30mg苯海拉明(或其他抗组胺剂)，历时约30min.

（2）推荐剂量：对晚期肾细胞癌坦罗莫司的推荐剂量是25 mg,历时30-60min输注，每周1次。坚持治疗直到疾病进展或不耐受。

（3）剂量调整：当中性粒细胞绝对计数(ANC) < 1,000/mm3，血小板计数< 75,000/mm3，或NCICTCAE 3级或更大不良反应时，暂停给药。一旦毒性已解决至2级或更低，可恢复坦罗莫司（坦西莫司）给药，以5mg/周的梯度对剂量进行调整，并保证给药剂量不低于15mg/周。

坦罗莫司（坦西莫司）最常见(≥ 30%)不良反应包括：皮疹，虚弱，粘膜炎，恶心，水肿，和厌食。用坦罗莫司最常见观察到(≥ 30%)实验室异常是贫血，高血糖，高脂血症，高甘油三酯血症，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶升高，血清肌酐升高，低磷血症，血小板减少症，AST升高和白细胞减少症。

坦罗莫司（坦西莫司）作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白，是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位，是肿瘤治疗中的一个热门靶标。

以上就是坦罗莫司（坦西莫司）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！