




莫西沙星(拜复乐)对厌氧菌有效,无需联合甲硝唑,且抗菌后效应时间长。莫西沙星单用不仅能很好地清除病原体,效果也与其他联合用药相当,不良反应率也相当。药物依从性研究显示,单用莫西沙星(拜复乐)不依从率仅1.2%,联合用药不依从率达3.8%。从经济学角度考虑,莫西沙星单药比联合治疗,药品成本更低。今天咱们就来详细了解一下莫西沙星对肺结核能有多大的疗效?
探讨莫西沙星(拜复乐)用于治疗肺结核合并肺炎的临床疗效.方法选取肺结核合并肺炎患者54例,随机均分为2组(n=27).治疗组给予莫西沙星治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,探讨莫西沙星用于治疗肺结核合并肺炎的临床疗效.结果治疗组与对照组的总有效率分别为96.30%和81.48%,差异有统计学意义(P0.05)。
治疗结束后,治疗组的病原检出率为0.00%,对照组病原检出率为18.52%,差异有统计学意义(P0.05).2组患者的不良反应发生率差异无统计学意义.结论莫西沙星(拜复乐)用于肺结核合并肺炎治疗效果显著,无明显不良反应,可以显著提高患者治愈率,值得临床推广使用。
分析莫西沙星(拜复乐)在难治性肺结核患者中的应用效果与安全性。方法选取2013年9月~2014年9月收治的难治性肺结核患者60例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各30例。对照组患者采取左氧氟沙星联合其他常规抗结核药物进行治疗,观察组患者采取盐酸莫西沙星片联合其他常规抗结核药物进行治疗。观察并比较两组患者疗效和安全性。
结果观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%(P〈0.05);在不同时间段,观察组转阴率、空洞吸收率明显优于对照组(P〈0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,与对照组的16.67%比较(P〉0.05)。结论莫西沙星(拜复乐)应用在难治性肺炎患者的治疗中,疗效显著,安全性好,值得推广。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2001年4月27日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021334