




莫西沙星(拜复乐)与其他喹诺酮类药物的不同之处是在其分子结构的C8 位引入了甲氧基,正是这一结构特征使它在保留了第三代喹诺酮类药物抗革兰氏阴性菌的优秀活性外,还对革兰氏阳性菌、非典型病原体如衣原体、支原体、厌氧菌等也有良好的抗菌活性。今天咱们就来详细了解一下莫西沙星国内什么时候上市?
莫西沙星(拜复乐)1999年首次在德国上市,先后在英国、美国、墨西哥应用。中国于2002年由拜耳上市莫西沙星片剂(400mg),2004年上市莫西沙星氯化钠注射液,商品名拜复乐(Avelox)。
分析莫西沙星(拜复乐)在难治性肺结核患者中的应用效果与安全性。方法选取2013年9月~2014年9月收治的难治性肺结核患者60例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各30例。对照组患者采取左氧氟沙星联合其他常规抗结核药物进行治疗,观察组患者采取盐酸莫西沙星片联合其他常规抗结核药物进行治疗。
观察并比较两组患者疗效和安全性。结果观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%(P〈0.05);在不同时间段,观察组转阴率、空洞吸收率明显优于对照组(P〈0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,与对照组的16.67%比较(P〉0.05)。结论莫西沙星(拜复乐)应用在难治性肺炎患者的治疗中,疗效显著,安全性好,值得推广。
莫西沙星(拜复乐)抗菌谱广,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、非典型致病菌,均具有广谱的抗菌活性。对上呼吸道和下呼吸道感染,如急性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎以及皮肤和软组织的感染。另外复杂的腹腔感染,包括混合菌感染,如脓肿,具有良好的抗菌作用。药代动力学显示,莫西沙星(拜复乐)不受性别、年龄、肝肾功能不全等方面的影响。还具有良好的组织穿透性,在肺部、支气管以及痰液中都有很高的药物浓度,因此又称为呼吸喹诺酮类。另外还有抗结核作用,与异烟肼相当,因此可以作为二线抗结核药物选用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2001年4月27日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021334