




利鲁唑片(力如太)是属于医治肌萎缩侧索硬化症患者的一线用药,不会延误医治时光。可对延伸存活期跟/或推迟气管切开的时光,给医治争夺有用时光,属于高科技外洋高尖端产物。利鲁唑片(力如太)是现在被公认能延缓ALS生长的药物。
在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中,利鲁唑片(力如太)治疗组病人12个月生存率为74%,而安慰剂组为58%。
此外,延髓发病病人的1年生存率,利鲁唑片(力如太)与安慰剂组分别为73%和35%,而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实,经利鲁唑片治疗的病人其肌肉减退明显较慢。
利鲁唑片(力如太)的治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但患者不能因为良好的治疗效果而盲目服用该药品进行治疗。服用该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应,利鲁唑片的副作用有哪些?
利鲁唑片(力如太)常见的不良反应包括有:疲劳/胃部不适/血浆转氨酶水平升高。
利鲁唑片(力如太)其他不良反应较少见包括有:胃疼/头疼/呕吐/心跳增加/头晕/嗜睡/过敏反应/胰腺炎症(胰腺炎)等等。
服用利鲁唑片(力如太)进行治疗,偶见嗜中性粒白细胞减少症。利鲁唑片(力如太)可能产生未在此列出的其它不良反应。如果在患者服用利鲁唑片(力如太)时,其健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。
利鲁唑片(力如太)不仅已经在国内上市,并且已经被纳入医保。但国内进口的利鲁唑片(力如太)价格较高。很多患者倾向购买赛诺菲出口印度的利鲁唑片(力如太),价格实惠,性价比较高。患者如果想要了解该药品的具体价格信息,可以咨询医伴旅客服。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年11月5日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 020599