利妥昔单抗获批上市了吗

利妥昔单抗（Ristova）作为肿瘤靶向治疗药物，如今已成为最受欢迎的治疗模式。经过临床研究证明，对于低度恶性或惰性滤泡性 B 细胞淋巴瘤患者，该药无论是单独应用或联合化疗方案都有显著的临床果。无论是 NHL 患者的一线治疗、维持治疗还是补救治疗，利妥昔单抗都能给患者带来良好的预后和长期的无病生存时间(PFS)。

此前一项随机对照研究994 名 DLBCL 患者分为含/不含美罗华（即利妥昔单抗）组方案进行对比性分析得出，含美罗华组的 3 年 PFS 和 OS 均优于不含美罗华组，而且美罗华的应用对血小板和中性粒细胞的存活率并无太大的影响，也不会增加疾病的死亡率。对于罹患非霍奇金淋巴瘤患者的治疗方式，美罗华已成为世界范围内认可的的最有效的治疗方式之一。

利妥昔单抗最早于1997年11月获得美国食品和药物监督管理局（FDA）的批准在美国上市，后来又于2000年4月获得国家药品监督管理总局（NMPA）的批准正式在国内上市，并于2017年7月正式进入国家医保目录之中。至此，患者凭医保便可报销部分药费。

然而，国内在售的药品为进口原研药，价格普遍地昂贵，即便是凭医保报销也无法支付长期的费用。对此，患者便可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取性价比更高的利妥昔单抗的购药渠道，机构不仅会为患者提供多种选择，而且也会通过直邮的方式将药品送到患者手中，患者也能够因此变得更加省心省力又省钱。 

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