阿西替尼服用多久起效？

阿西替尼（英利达）是美国研发的一款用于治疗成人晚期肾癌的抗癌靶向药物。阿西替尼于2015年4月在中国获批上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。今天咱们就来详细了解一下阿西替尼服用多久起效？

阿西替尼（英利达）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿西替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服。只要观察到了临床获益，就应继续阿西替尼治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。

据服用阿西替尼（英利达）的患者反映，有部分患者并不能耐受阿西替尼所造成的不良反应，从而导致呕吐，如果患者呕吐一次阿西替尼的剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如果当我们患者在我们治疗肾癌时出现了不良反应和副作用一定要在用药的第一时间与我们的主治医生联系并治疗，千万不要耽误我们最终的治疗效果。

全球国际多中心III期研究的临床数据显示阿西替尼（英利达）显着延长无进展生存期（PFS）[HR=0.665, 95%CI：0.544-0.812, P值<0.0001]，中位PFS为6.7个月（95% CI: 6.3, 8.6），而接受索拉非尼的患者的中位PFS为4.7个月（95% CI: 4.6, 5.6），与索拉非尼(多吉美)相比，阿西替尼使中位PFS延长43%。一线治疗方案为索坦的亚组，阿西替尼（英利达）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月 VS 5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。

阿西替尼（英利达）的主要作用于降低血管内皮生长因子受体1-3，c-KIT和血小板衍生的生长因子受体的表达，所以能够抑制肿瘤血管生成。也有研究指出，阿西替尼可以诱导癌细胞自噬。

以上就是阿西替尼（英利达）服用方法的内容，希望可以帮助到您！

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