




美国FDA批准释倍灵上市,与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者血流以收集、随后自体移植。
释倍灵还被获准作为罕用药物,那释倍灵是哪产的?
释倍灵的厂家:美国健赞公司(Genzyme Corporation)
美国健赞公司1981年成立,总部设在马塞诸塞州的波士顿,是全球较早成立的前十大生物制药公司,也是前二十大纳斯达克上市公司。
释倍灵的作用:
释倍灵是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂。CXXR4属于特异性的基质细胞衍生因子1(SDF-1),SDF-1具有潜在的淋巴细胞趋化活性。由于SDF-1与CXCR4之间的相互作用对于造血干细胞停留在骨髓内具有非常重要的作用,所以能够阻断CXCR4受体的药物应该具有“动员”造血干细胞“释放”入血液的能力。
释倍灵与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合应用可将造血干细胞释放入周围血液中,收集后即可用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的自体移植。
另外,国家药品监督管理局已批准释倍灵,与粒细胞集落刺激因子联用,适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血,以便于完成造血干细胞采集与自体移植。
作为新一代的造血干细胞移植动员剂,释倍灵可显著提高造血干细胞采集成功率,使患者通过移植获得更多的治愈机会。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm