赛德萨是否在国内上市？

抗癌新特药赛德萨（别名：阿糖胞苷,Cytarabine）主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗。赛德萨（阿糖胞苷）对其他类型的白血病也有治疗作用，如：急性淋巴细胞性白血病和慢性髓细胞性白血病（急变期）。抗癌新特药赛德萨（阿糖胞苷）可单独或与其他抗肿瘤药联合应用；联合用药疗效更好。

那么，赛德萨（阿糖胞苷）是否在国内上市？国家食品药品监督管理局在2000年批准赛德萨（阿糖胞苷）在中国上市。赛德萨（阿糖胞苷），是一种化疗药，主要作用于细胞癌增殖期的嘧啶类的抗代谢药物，通过抑制细胞DNA的合成干扰细胞的增殖。赛德萨（阿糖胞苷）是1959年由加州大学克利伯分校的人进行合成的，它的药理作用就是抑制DNA合成干扰细胞增殖，在人体内经过激酶磷酸化后转为赛德萨（阿糖胞苷）三磷酸和赛德萨（阿糖胞苷）二磷酸，主要作用于白血病，对急性粒细胞白血病效果最好，对急性单核细胞白血病即急性淋巴细胞白血病也有效果，一般均与其它药物进行合用，对恶性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、头颈部癌也有一定的疗效，对病毒性角膜炎及流行性结膜炎也有一定疗效。

在注射赛德萨（阿糖胞苷）后，会出现高尿频血症，严重还会对肾脏产生影响，在赛德萨（阿糖胞苷）后12小时内可能会出现身体不适的现象。例如全身不适、皮疹、发热、咽痛、骨痛还有可能会出现咽喉肿痛的现象。 临床表明赛德萨（阿糖胞苷）的主要副作用主要有两个，一个是抑制骨髓，另一个是发热。注射赛德萨（阿糖胞苷）后，一般体温会达到38.5度左右。部分患者可能会达到40度。

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