




凡德他尼(Vandetanib)是近年来研发的一种抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和内皮生长因子受体(EGFR)信号通路的分子靶向药物,也是RET受体酪氨酸激酶的蛋白抑制剂。该药于2011年4月就已获美国FDA批准上市,那么,凡德他尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)好吗?
国内一项研究共纳入5个随机对照实验,包括3416例病例。meta分析显示:凡德他尼(Vandetanib)的有效性相比于对照组(单用一种其他靶向药物或化疗药物)而言,凡德他尼在非小细胞肺癌疾病无进展生存期fP=0.01,OR=1.23,95%CI:1.05一1.45)、部分缓解(P<0.00001,OR=2.15,95%CI:1.59—2.93)、疾病控告(P=0.004,OR=1.22,95%CI:1.06—1.40)等方面有统计学差异,但总生存期(P=0.21,OR=1.11,95%CI:0.94—1.32)、疾病稳定(P=0.35,OR=1.11,95%CI:0.89—1.39)方面无统计学差异。
而安全性则是:腹泻、恶心、皮疹、呕吐等方面有统计学、咳嗽、食欲减退、呼吸困难、便秘、方面无统计学差异。
最终探究得出结论,凡德他尼作为二线方案治疗NSCLC有一定的优势,但是其安全性无明显优势。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405