




帕唑帕尼(Votrient)是其中一种口服的血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI),其疗效和耐受性已得到多项重要临床研究的验证。
VEG105192研究是帕唑帕尼(Votrient)用于晚期肾癌的全球Ⅲ期注册临床研究。该项随机、双盲、安慰剂对照、优效性研究纳入495例晚期透明细胞肾癌患者,随机(2︰1)接受培唑帕尼(800 mg,口服)或安慰剂治疗。
结果显示,与安慰剂组相比,帕唑帕尼(Votrient)治疗组PFS得到显著提高(9.2个月对4.2个月),得到与既往Ⅱ期研究一致的结论。帕唑帕尼(800 mg每天一次)组总体人群的PFS较安慰剂组(4.2个月)显著延长至9.2个月(P<0.0001);对于未经系统治疗的晚期肾细胞癌患者,帕唑帕尼(Votrient)组的PFS可延长至11.1个月。并且培唑帕尼耐受性良好,最常见的不良反应为腹泻、高血压和发色改变,肝酶升高是最常见的实验室检查异常。基于此研究数据,帕唑帕尼(Votrient)于2009 年获FDA 批准用于晚期肾细胞癌治疗。
帕唑帕尼一盒吃多久呢?对于服用帕唑帕尼(Votrient)一盒吃多久与患者的自身情况有关,由于每个病人的身体情况以及疾病进展都有所不同,这个我们无法给出一个明确的判断。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465