




康士得(朝晖先)也叫作比卡鲁胺,是一种进口的原研药物,这种药物主要是用来治疗晚期前列腺癌,属于前列腺内分泌治疗的药物。这种药物的主要作用是阻断雄激素发挥作用,在一定程度上能够延缓前列腺癌的进展,从而延长患者的生命。
那么康士得(朝晖先)在国内批准上市了吗?
据了解,早在20多年前,也就是1999年康士得(朝晖先)就已经在我国获批上市了,这是一种治疗效果小且副作用小的药物,一上市便受到了患者的瞩目。
作为一款历史悠久的抗癌药物,康士得(朝晖先)在很早之前就被研发出来治疗前列腺癌。对于我们前列腺癌患者来说,手术治疗虽然是许多人的第一选择,但是如果在手术治疗之后没有进行相应的辅助治疗,治疗的效果也不会太好,而且很容易进一步恶化感染。这种情况下患者可以在医生的建议下服用康士得(朝晖先)。
康士得(朝晖先)是一种抗雄性激素的非皮质类固醇,它可以作为治疗晚期前列腺癌的辅助用药,也可治疗早期前列腺癌。康士得(朝晖先)属于非甾体类抗雄激素药物,与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。康士得(朝晖先)经口服吸收良好。与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。
康士得(朝晖先)虽然有一定的副作用,但依然是当今前列腺癌治疗药物中评价最好和应用最广的药物之一。前列腺癌是所有癌症中对激素治疗最为敏感的一种,迄今为止内分泌治疗仍是这种疾病常用的治疗方法之一。康士得(朝晖先)一般来说有良好的耐受性,少有因不良反应停药的情况,虽然有一定的副作用,但可随睾丸切除术减轻。要想预防康士得(朝晖先)副作用的产生,患者们在服用时一定要按照医生给的用法用量,不可自己随便使用,以免造成更严重的副作用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2008年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022310