去纤维钠(Defitelio)是一款由意大利Gentium SpA公可开发的多组分生化约,由猪小肠黏膜基因组DNA、通过控制解聚制得。该药的疗效及用药安全性都已得到临床实验的证实,而为了确保患者能够从中获益,掌握药品正确的用药方法尤其重要。那么,去纤维钠该如何使用呢?
去纤维钠可以通过静脉注射及口服两种方式给药,静脉注射给药可以迅速达到最大血药浓度Cmax。口服30min后可达到Cmax。鉴于消化道核酸酶水解失活、DF小肠吸收效率及肝脏首过效应等因素,口服生物利用度只有58—7 1%。注射给药去纤维钠的半衰期约10-30 min,而口服给药去纤维钠的清除需要数小时,主要通过尿液及粪便排出体外。去纤维钠可以缓慢而持续发挥药效是口服给药的优势。
多种生物学活性是DF最突出的特点,体外和体内研究表明去纤维钠具有抗动脉粥样硬化、抗炎、抗心肌缺血、纤溶和抗血栓的活性,去纤维钠在抗肿瘤方面的应用前景最近也引起了学者的关注。去纤维钠的详细作用机制目前还未完全阐明,一方面和去纤维钠多聚阴离子的特性有关;另一方面,去纤维钠作为单链脱氧寡核苷酸混合物,其分子内存在碱基的互补配对,构成了去纤维钠序列多样性和空间构象多样性的基础,这些与去纤维钠的生物学活性多样性直接相关。
去纤维钠(去纤苷)被证实主要是通过与血管内皮细胞反应来发挥生物学功能,如该药可以提高纤溶相关因子的活性,并抑制凝血相关因子的活性,体外证实该药是纤溶酶的激动剂,并可以增加肝素的抗凝活性。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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