肝癌治疗用药仑伐替尼效果如何？
郭药师
2025-01-21 10:32:38
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肝癌治疗用药仑伐替尼效果如何？
REFLECT研究是一项全球多中心、开放标签、随机、非劣效III期临床试验，在954例不可切除肝细胞癌患者中对比仑伐替尼（乐伐替尼，Lenvaxen）和肝细胞癌标准治疗药物索拉非尼一线治疗肝细胞癌的有效性和安全性，非劣效性的临界值为1.08。入组患者以1:1的比例随机分配接受仑伐替尼（乐伐替尼，Lenvaxen）或索拉非尼治疗，直至疾病进展或发生不可耐受毒性。
针对中国患者的亚组分析结果显示，仑伐替尼（乐伐替尼，Lenvaxen）与索拉非尼相比，在主要研究终点，即中位总生存(OS)方面达到非劣效性的统计标准， 且中位总生存(OS)显著延长4.8个月。且与全球总人群相比，仑伐替尼（乐伐替尼，Lenvaxen）在中国大陆、台湾、香港患者亚群中具有更加显著的疗效。
仑伐替尼（乐伐替尼，Lenvaxen）是由卫材公司研发的针血管内皮生长因子受体（VEGFR）、成纤细胞生长因子受体（FGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFRα）等的口服多靶点抑制剂。仑伐替尼（乐伐替尼）适应症：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者；仑伐替尼（乐伐替尼，Lenvaxen）单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者；仑伐替尼（乐伐替尼，Lenvaxen）与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。
仑伐替尼（乐伐替尼，Lenvaxen）的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息，但服用该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，因此患者在服用该药品进行治疗之前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。
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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2022年3月1日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092
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度伐利尤单抗(Imfinzi)
度伐利尤单抗(IMFINZI®)是一种程序性死亡配体1(PD-L1)阻断抗体，适用于：
1.可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)：联合铂类化疗用于新辅助治疗，并在手术后单药作为辅助治疗。
2.不可切除的III期NSCLC：单药用于同步铂类化疗和放疗后病情未进展的患者。
3.转移性NSCLC：联合tremelimumab-actl和铂类化疗治疗无EGFR突变或ALK基因重排的患者。
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4.限制期小细胞肺癌(LS-SCLC)：单药用于同步铂类化疗和放疗后病情未进展的患者。
5.广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)：联合依托泊苷和卡铂/顺铂一线治疗。
6.胆道癌(BTC)：联合吉西他滨和顺铂治疗局部晚期或转移性胆道癌。
7.不可切除的肝细胞癌(uHCC)：联合tremelimumab-actl治疗。
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