




达沙替尼(Dasatinib)属于酪氨酸激酶抑制剂,该药于2006年被美国FDA批准用于治疗慢性粒细胞白血病,目前已在国内上市。达沙替尼治疗慢性髓细胞白血病(CML)常见副作用包括 2 类:血液学以及非血液学不良反应。血液学不良反应主要表现为贫血、白细胞尤其中性粒细胞(ANC)减少以及血小板减少。非血液学不良反应主要表现为液体储留、胃肠道反应、心血管不良反应、流感样症状以及生化代谢的异常。
血细胞减少是达沙替尼治疗过程中最为常见的不良反应,血细胞减少程度目前常用美国癌症研究所(NCI)的药物毒性反应标准进行分级 。达沙替尼虽然血液学反应相对多见,但多数血细胞减少多发生在治疗早期数月之内,多数为 1-2 级,可自行恢复。达沙替尼引起水钠储留主要表现为胸腔积液,发生胸腔积液的中位时间为 40 周左右,大部分(76%)患者胸腔积液无复发,用药 2 年后很少患者发生胸腔积液。
达沙替尼治疗 CML 急变期患者中,出现心功能不全的比例不超过 4%。虽然达沙替尼出现心血管反应比伊马替尼多,但是极少病例死于发生心血管事件的 3 个月内,达沙替尼治疗出现流感样症状和肝酶、胆红素升高相对少见。
当患者出现上述或其他不良反应时,患者需及时采取有效的措施对症处理和治疗,以此才能防止更为严重的不良事件的发生。不过,从总体来看,达沙替尼(Dasatinib)在中国人群中使用同样有效和安全,患者可放心购买和使用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202103