




肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种慢性进行性疾病,常累及上运动神经$(大脑,脑干、脊髓)、下运动神经$(颅神经核,脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉,致病机制尚不清楚。临床上常表现为上、下运动神经$合并受损的混合性瘫痪。 利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗。
力如太(利鲁唑片)能够通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用。
临床试验分析了力如太(利鲁唑片)治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的效果。试验包括959例肌萎缩侧索硬化症(ALS)病人的多中心双盲试验中,又一次证明力如太(利鲁唑片)治疗生存率明显较高(57%对50%)。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。力如太利鲁唑片常见副作用有什么?
力如太(利鲁唑片)常见的副作用是:乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。服用力如太的其它较少见的副作用:胃疼,头疼,呕吐,心率增加,头晕,嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。在鼠和兔的试验中,力如太有胚胎毒性,降低受孕机会和增加胎仔死亡率,故不推荐孕妇使用。如在患者服用力如太(利鲁唑片)时发生任何严重不耐受的副作用变化,请及时与您的的主治医生沟通治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年11月5日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 020599