




力如太利鲁唑片是FDA批准的第一款治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的药物。肌萎缩侧索硬化症(ALS),俗称渐冻人症,这是一种不可逆的致死性运动神经$病,主要症状为四肢和躯干肌肉表现进行性加重的肌肉无力和萎缩,逐渐失去运动功能,像被“冻住”一般,所以俗称“渐冻人”。
肌萎缩侧索硬化症首先表现的就是肌肉萎缩,后是呼吸衰竭,从而引起患者死亡。肌萎缩侧索硬化症的好发年龄为35以上的男性,家族遗传型发病年龄愈早病情进展愈迅速,如治疗无效可在1-3年病情恶化死亡。
力如太对肌萎缩侧索硬化的治疗效果:在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中,又一次证明力如太利鲁唑片治疗生存率明显较高(57%对50%)。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异,为对这些结果作进一步评价,还要使用cox模型(补偿已知的预后因素)。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。
力如太利鲁唑片推荐的用量是每次50mg(1片),每天2次,服用18个月。患者在接受利鲁唑片治疗时,一定要在医生的指导下使用;力如太利鲁唑片可以延缓病程的进展,延长延髓麻痹患者的生存期。
力如太利鲁唑片的治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。患者在接受力如太利鲁唑片治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年11月5日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 020599