




力如太(利鲁唑片)由赛诺菲安万特公司研发,1996年获FDA批准上市,适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间,商品名为Rilutek。力如太是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物,也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物,可改善病人生存状态,却无法阻止病情发展。
力如太(利鲁唑片)应由具有运动神经$病治疗经验的专科医师才可启用利鲁唑片治疗,推荐剂量为每次1片,每日两次(50mg每12小时一次)。每日定时口服,如早晚各一片。如漏服一次,按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处,而且可能导致副作用加剧。
力如太(利鲁唑片)最常见的副作用是乏力、头痛、腹痛、恶心、呕吐、肝功能指标升高、心动过速、头晕、嗜睡、口周感觉错乱。服用力如太的其它副作用(较少见)有:头疼,胃疼,呕吐,心率增加,头晕,嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。 可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少现象。
力如太的具体副作用因人而异,为了减少力如太(利鲁唑片)副作用对患者自身的影响,请按照正确的用法用量给药,如果患者对利鲁唑片及其任何成份过敏则禁止使用,肝脏疾病或基线转氨酶高于正常上限3倍者以及妊娠及哺乳期患者也不应开始力如太的治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年11月5日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 020599