




力如太rilutek是法国赛诺菲公司生产的。力如太rilutek适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。1996年力如太rilutek获FDA批准上市;1999年赛诺菲安万特的利鲁唑片剂在中国上市。
力如太rilutek不仅已经在国内上市,并且已经被纳入医保。但国内进口的力如太rilutek价格较高。很多患者倾向购买赛诺菲出口印度的力如太rilutek,其价格实惠,性价比较高。患者如果想要了解该药品的具体价格信息,可以咨询医伴旅客服。
力如太效果好不好?
在最初的一项包括155例肌萎缩侧索硬化症ALS患者的双盲研究中,力如太rilutek治疗组病人12个月生存率为74%,而安慰剂组为58%。此外,延髓发病病人的1年生存率,力如太rilutek与安慰剂组分别为73%和35%,而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实,经力如太rilutek治疗的病人其肌肉减退明显较慢。
患者在力如太rilutek接受治疗期间,尽量避免吸烟,避免与利福平/奥美拉唑合用,合用后可能增加利鲁唑片的清除,达不到力如太rilutek预期的治疗效果。服用力如太rilutek可能会对胎儿产生危害,因此患者在服用力如太rilutek治疗起期间,应采取有效的避孕措施。正处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。患者在力如太rilutek治疗期间,如漏服一次,按原计划服用下1片。 应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对力如太rilutek生物利用度的影响。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年11月5日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 020599