




抗癌药帕唑帕尼由葛兰素史克公司生产,药物原理是通过干预肿瘤内血管生长实现抑制肿瘤。在2009年的时候,帕唑帕尼被美国FDA批准上市,适用于晚期肾癌的一线治疗。今天咱们就来详细了解一下瑞士诺华帕唑帕尼能缩小肿瘤吗?
帕唑帕尼的安全性和有效性已经在一项包含了435名患者的研究中进行了评估,该研究对这些患者的无进展性存活的时间长度(从被纳入研究后至肿瘤再次开始生长或患者死亡前)进行了检查,接受帕唑帕尼治疗的患者的无进展性存活平均为9.2个月,而未接受该药治疗的患者则为4.2个月。
经证实,与安慰剂对照组相比,帕唑帕尼可以将肿瘤继续生长或患者死亡的风险降低54%,具有快速明显的肿瘤抑制作用和较高的安全性。 帕唑帕尼片的服用剂量为800mg,每天服用一次,空腹口服。若是有中度的肝功能损伤,服用剂量为每天200mg,重度肝功能损伤不服用帕唑帕尼。如果因为服用后的副作用而需调整剂量,每次增/减剂量应为200mg,最大剂量为800mg。
从美国的一项索坦和帕唑帕尼的对比研究可看出两种的区别。结果显示帕唑帕尼组中位PFS为8.4个月,而索坦为9.5个月,在疗效上索坦占优势,但在副作用发生率上面,服用舒尼替尼的患者手足综合征、味觉改变、血小板减少等不良反应发生的概率更大,帕唑帕尼组总体生活质量占优势。
瑞士诺华公司(Novartis AG)是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品,帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。帕唑帕尼可有效治疗晚期或转移性肾细胞癌,从而改善无进展生存期(PFS)患者的预后。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465