仑伐替尼是什么药？

仑伐替尼是一个多靶点的血管生成抑制剂，靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等，由日本卫才(Eisai)公司研发。

仑伐替尼被批用于多种肿瘤的治疗，2015年上市在美国、欧盟及日本上市用于治疗分化型甲状腺癌患者的局部复发或转移性，进取，放射性碘难治性DTC单剂。仑伐替尼在治疗放射性碘难治性甲状腺癌上有显著效果，治疗的放射性碘难治性甲状腺癌患者在疾病未进展的情况下中位生存期为 18 个月。

 2016年5月，仑伐替尼在美国被FDA批准与依维莫司联合用药，治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 研究结果显示，相比单药治疗，仑伐替尼+依维莫司组有更长的中位无进展生存期14.6个月，相比单药治疗的5.5个月，提高了近3倍！

2018年8月16日，FDA批准仑伐替尼用于初治晚期不可手术的肝细胞癌的治疗。仑伐替尼可以显著提高中国患者的生存期，降低50%的死亡率。