赛诺菲力如太(利鲁唑片)的适应症

赛诺菲力如太(利鲁唑片)的适应症：力如太(利鲁唑片)1996年获FDA批准上市，适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。

利鲁唑片由赛诺菲安万特公司研发，商品名为Rilutek。利鲁唑片是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物，可改善病人生存状态，却无法阻止病情发展。

赛诺菲安万特公司是欧洲排名第一，全球第三大的药厂，由赛诺菲圣德拉堡集团 (Sanofi-Synthelabo) 与安万特药品 (Aventis) 两家公司于2004年合并成立。总部设于巴黎。赛诺菲安万特公司的价值观是无论在何时，无论在何地，赛诺菲－安万特都在为人类最重要的健康事业而奋斗。

肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明，有学说认为谷氛酸在此疾病中是造成细胞死亡的原因之一。 力如太(利鲁唑片)的作用机制尚不清楚，其作用可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件有关。

力如太(利鲁唑片)推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次）。每日定时口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。患者不要盲目用药。

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