




力如太(利鲁唑片)是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的药物,也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物,力如太(利鲁唑片)早在1996年在美国获批上市。
力如太(利鲁唑片)由赛诺菲公司研制,赛诺菲是一家全球领先的医药健康企业,以患者需求为本,研究、开发并推广创新的治疗方案。赛诺菲的主要业务涵盖三个领域:制药、人用疫苗和动物保健。
赛诺菲力如太(利鲁唑片)效果好不好?
国外的两项前瞻性、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的多中心临床实验表明,力如太(利鲁唑片)治疗组患者在12个月及18个月时的存活率高于安慰剂治疗组患者,这种疗效在延髓首发型和肢体首发型患者中均可见到,每日100mg的剂量疗效最佳。
一项动物实验显示,力如太(利鲁唑片)能延长ALS转基因动物模型的存活时间。多种神经兴奋性损伤动物模型研究显示力如太(利鲁唑片)具有神经保护作用。体外研究显示,力如太(利鲁唑片)能保护培养的大鼠运动神经$免受谷氨酸的兴奋性毒性损伤,并抑制缺氧引起的皮层细胞死亡。
力如太(利鲁唑片)为白色或类白色片,用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。力如太(利鲁唑片)使用说明如下:口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。如漏服一次力如太(利鲁唑片),按原计划服用下1片。应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对力如太(利鲁唑片)生物利用度的影响。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年11月5日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 020599