




乐伐替尼使用方法:服药前先查血项,留基线,2周一次血项随时关注,在最初2个月内每2周检查1次尿常规和/或24小时尿蛋白定量,之后每4周检查1次。乐伐替尼服药时间:空腹或随餐口服,一天一次,固定时间。今天咱们来看一下孟加拉碧康乐伐替尼适用人群。
乐伐替尼适应症为:
一、肝细胞癌:乐伐替尼用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者。
二、分化型甲状腺癌:乐伐替尼单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。
三、肾细胞癌:乐伐替尼与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。
乐伐替尼已于2015年被FDA(美国食品药品监督管理局)及EMA(欧洲药品管理局)批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。于2016年被FDA及EMA相继批准,甲磺酸乐伐替尼胶囊联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌。 2018年8月16日,美国FDA宣布批准乐伐替尼作为治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)的一线疗法。
乐伐替尼治疗甲状腺癌时的剂量为24mg(2片10mg+1片4mg),每天1次;治疗肾癌的推荐剂量为18mg(1片10mg+2片4mg)与依维莫司5mg同服,每天1次。肝癌:患者体重>60Kg,12mg,口服,每日一次;患者体重<60Kg,8mg,口服,每日一次。
孟加拉碧康乐伐替尼是仿制药,但效果和原研药近乎相同,碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。
碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司,是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。
以上就是乐伐替尼适应症的内容,希望可以帮助到您!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092