




印度版仿制药凡德他尼效果怎么样?
LURET是一项凡德他尼Caprelsa治疗RET融合非小细胞肺癌NSCLC的二期临床试验,19名日本RET融合肺腺癌患者,RT-PCR和FISH均阳性。
凡德他尼Caprelsa300mg每天一次,空腹或随餐口服,客观有效率(ORR)47%,84%的患者肿瘤缩小,疾病控制率(DCR)90%,中位无进展生存期(PFS)4.7个月,中位缓解持续时间(DOR)5.6个月,中位总生存期(OS)11.1个月。
印度版的凡德他尼片(Vandetanib)效果是经过专家认证的,其药效与原研药相差无几,作用相同,且性价比较高。因此在全球很多患者都在用印度版凡德他尼片。
在凡德他尼Caprelsa临床试验中曾报道间质性肺疾病征导致死亡。中断凡德他尼Caprelsa和研究不能解释呼吸困难,咳嗽,和发热。因此在接受治疗期间为间质性肺病应采取适当测量。
在凡德他尼Caprelsa的临床试验中曾观察到缺血性脑血管事件/出血/心衰/腹泻/甲状腺低下症/高血压/可逆性后脑白质脑病综合征等。
当凡德他尼Caprelsa给予妊娠妇女可能致死。建议妇女当接受凡德他尼Caprelsa和治疗后4个月时避免妊娠。
凡德他尼Caprelsa不应压碎服用。对有吞咽固体困难患者,如不能吞服整片凡德他尼Caprelsa,可将片分散在含2盎司非碳酸水的杯中搅拌10分钟左右,直至片剂被分散为止(片剂不能完全溶解),应立即吞服,并确保接受完整凡德他尼Caprelsa剂量,若杯中有残留,应加入4盎司的非碳酸水再次混合吞服。凡德他尼Caprelsa分散液也可经鼻胃或胃造口管给药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405