仑伐替尼效果到底好不好

郭药师

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2025-08-15 11:21:19

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仑伐替尼Lenvaxen已于2015年被FDA及EMA（欧洲药品管理局）批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年仑伐替尼Lenvaxen被FDA及EMA相继批准，联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌。 2018年8月16日，美国FDA宣布批准仑伐替尼Lenvaxen作为治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）的一线疗法。这是在获得批准治疗甲状腺癌和肾癌之后，仑伐替尼Lenvaxen添加的最新适应症。

孟加拉碧康仑伐替尼效果到底好不好？

临床试验公布了肝癌新药仑伐替尼Lenvaxen对比多吉美Sorafenib一线用于晚期肝癌患者的临床数据：在有效率和无进展生存期方面，仑伐替尼Lenvaxen完胜多吉美，不过总生存期没有差异。试验招募954名晚期肝癌患者，分成两组：478位患者使用新药仑伐替尼Lenvaxen,60kg以上的患者每天12mg，60kg以下的患者每天8mg;476位患者使用多吉美Sorafenib，400mg每天两次。研究结果显示：使用仑伐替尼Lenvaxen的患者的有效率是24%，多吉美为9%;中位无进展生存期为7.4个月vs3.7个月，中位总生存期13.6个月vs12.3个月。

仑伐替尼Lenvaxen原研药价格较高，患者更加倾向选择药效与原研药相差无几，性价比较高的仿制药。孟加拉碧康仑伐替尼Lenvaxen是其仿制药。碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。患者若想要购买到性价比较高的仓伐替尼，可以向医伴旅客服咨询。

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参考资料： FDA说明书更新于2022年3月1日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092

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