仑伐替尼Lenvaxen已于2015年被FDA及EMA(欧洲药品管理局)批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年仑伐替尼Lenvaxen被FDA及EMA相继批准,联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌。 2018年8月16日,美国FDA宣布批准仑伐替尼Lenvaxen作为治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)的一线疗法。这是在获得批准治疗甲状腺癌和肾癌之后,仑伐替尼Lenvaxen添加的最新适应症。
孟加拉碧康仑伐替尼效果到底好不好?
临床试验公布了肝癌新药仑伐替尼Lenvaxen对比多吉美Sorafenib一线用于晚期肝癌患者的临床数据:在有效率和无进展生存期方面,仑伐替尼Lenvaxen完胜多吉美,不过总生存期没有差异。试验招募954名晚期肝癌患者,分成两组:478位患者使用新药仑伐替尼Lenvaxen,60kg以上的患者每天12mg,60kg以下的患者每天8mg;476位患者使用多吉美Sorafenib,400mg每天两次。研究结果显示:使用仑伐替尼Lenvaxen的患者的有效率是24%,多吉美为9%;中位无进展生存期为7.4个月vs3.7个月,中位总生存期13.6个月vs12.3个月。
仑伐替尼Lenvaxen原研药价格较高,患者更加倾向选择药效与原研药相差无几,性价比较高的仿制药。孟加拉碧康仑伐替尼Lenvaxen是其仿制药。碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 患者若想要购买到性价比较高的仓伐替尼,可以向医伴旅客服咨询。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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