分类
首页     医药资讯    爱尔兰爵士制药的去纤苷注射方法

爱尔兰爵士制药的去纤苷注射方法

作者头像.jpg
医学编辑王东云
2021-01-15 14:18
已帮助: 269人

去纤苷(Defibrotide)是由小牛肺或猪肠黏膜的基因组DNA分解的单链寡核苷酸混合物,该药的寡核苷酸链长度不等,相对分子质量介于15×10³~30×10³,其嘌呤与嘧啶比值大于0.85。去纤苷的作用机制比较复杂,目前还不完全清楚。临床前研究证实该药在体内外具有抗血栓、促进纤溶、抗缺血、抗感染等作用。为了能够确保药品的疗效得以充分发挥,了解并掌握去纤苷正确的用法用量对于患者而言十分重要。那么,去纤苷该如何使用呢?

爱尔兰爵士制药的去纤苷可以通过静脉注射及口服两种方式给药,其中静脉注射给药可以迅速达到最大血药浓度Cmax,口服30min后可达到Cmax。鉴于消化道核酸酶水解失活、去纤苷小肠吸收效率及肝脏首过效应等因素,口服生物利用度只有58~71%。注射给药去纤维钠的半衰期约10~30 min,而口服给药去纤维钠的清除需要数小时,主要通过尿液及粪便排出体外,去纤维钠可以缓慢而持续发挥药效是口服给药的优势。 

爱尔兰爵士制药的去纤苷注射方法

一般情况下,去纤维钠对成年和儿童患者的推荐剂量为6.25 mg/kg每6小时给予作为一个2-小时静脉输注。该剂量应根据患者的基线体重,被定义为对HSCT制备方案前为患者的体重。给予去纤维钠(Defitelio)共最小21天。如21天后肝VOD的体征和症状没有解决,继续去纤苷直至VOD的解决。

爵士制药公司创立于2003年,总部位于爱尔兰都柏林,全职雇员885人,是一家商用阶段的生物制药公司,从事医药产品的识别,开发和商业化应用。其旗下的药品去纤苷治疗肝小静脉闭塞病效果还是比较不错的,患者可放心使用。

热文推荐:爱尔兰爵士制药的去纤苷进医保了吗? /newsDetail/90895.html

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

肝小静脉闭塞病药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部