2010年6月2日,地舒单抗Xgeva经美国(FDA)批准用于绝经后妇女使用与骨质疏松症的风险。2010年11月,批准地舒单抗Xgeva用于预防患者骨骼相关的事件,治疗骨转移固体肿瘤。地舒单抗Xgeva是第一个获得FDA批准的RANKL抑制剂。2013年6月13日,美国FDA批准地舒单抗Xgeva用于治疗成人和骨骼成熟的青少年,这些青少年骨巨细胞瘤(GCTB)无法切除或切除会导致严重的发病率。
地舒单抗Xgeva原研药由美国安进研发,目前在全球获批多个适应症。安进生物医药公司(Amgen)是全球领先的创新型生物医药研发和生产企业,其以“药品创新”为核心观念,重视研发能力积累,在人类基因组、肿瘤生物学、神经科学、血液病等领域均取得重大突破性成果。 美国安进地舒单抗注射液的价格贵吗?由于药品规格及销售的国家或地区不同,地舒单抗Xgeva的价格也会不同:
美国安进生物制药生产的地舒单抗Xgeva出口到中国,规格:120mg/1.7ml 瓶/盒,药房价:5298.00人民币。
美国安进生物制药生产的地舒单抗Xgeva在美国规格: 60mg/1ml 支/盒,价格:1,169.98美元。
美国安进生物制药生产的地舒单抗Xgeva出口到土耳其的规格120mg,售价约1500元左右。由于汇率浮动价格不固定,患者若想要了解地舒单抗Xgeva的具体价格信息,可以向医伴旅客服咨询。有需要的患者,一方面可以亲自出国到当地购买地舒单抗Xgeva,另一方面亦可联系医伴旅来获取该药品在海外的购药渠道。患者也能因此更加省心和放心。
相关热文推荐:美国安进地舒单抗注射液的使用说明 /newsDetail/91026.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182