




卡博替尼XL184是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,卡博替尼XL184已经在肾癌、肝癌、甲状腺癌、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌、肠癌等多种实体瘤中证实了较好的治疗效果,在临床试验中,肝癌患者使用索拉非尼耐药后选择卡博替尼XL184治疗也有明显的效果。
碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队,拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施,引进欧盟最新的制药设备,配备了最先进的科研器材,完全符合美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。孟加拉碧康生产的卡博替尼XL184药效与原研药相差无几、作用相同,且性价比较高,受到患者的青睐。
孟加拉碧康卡博替尼的效果怎么样?
一项随机双盲3期临床试验中纳入707例既往接受过索拉非尼治疗、接受至少1次全身治疗后发生疾病进展、最多应用过两种全身治疗方案的患者,比较了卡博替尼XL184和安慰剂在既往接受过治疗的晚期肝细胞癌患者的疗效及安全性。
第二次中期分析显示,与安慰剂组相比,卡博替尼XL184的总体生存时间更长。总体生存时间方面,卡博替尼XL184治疗组相比安慰剂组的中位生存时间为10.2个月 VS 8个月。无进展生存期方面,卡博替尼XL184治疗组与安慰剂组相比中位无进展生存期为5.2个月 VS 1.9个月。客观应答率方面,卡博替尼XL184治疗组的客观应答率为4%,安慰剂组小于1%。总的来说,卡博替尼XL184的治疗效果明显优于安慰剂治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692