瑞士诺华的曲美替尼适应症有哪些

郭药师

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2025-01-21 16:37:22

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瑞士诺华的曲美替尼适应症有哪些？

曲美替尼Mekinist最初是通过高通量细胞活性筛选的方法得到的MEK抑制剂，达拉非尼与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的曲美替尼Mekinist适应症包括：黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。

一项联合用药方案的临床评价针对存在BRAFV600E或V600K突变的、不适切除的ⅢC/IV期黑色素瘤患者，对比评估了达拉非尼+曲美替尼Mekinist以及达拉非尼单药的治疗效果。

结果显示，联合用药组的中位无进展生存期PFS为9.3个月，达拉非尼单药组则为8.8个月，前组患者的进展或死亡风险降低了25%。联合用药组的客观缓解率也更高。6个月的总生存期（OS）方面，达拉非尼 + 曲美替尼Mekinist与达拉非尼单药组分别为93%和85%。

曲美替尼Mekinist用法与用量：口服2mg，一日一次，在进餐前至少1小时或进餐后或进餐后至少2小时服用，不得在下次服用曲美替尼Mekinist前12小时内补服。在医生规定的用药时间内，无特殊情况下不应该擅自停药。如果忘记服用曲美替尼Mekinist，那么需要及时补服，如果与下一次服药的时间间隔少于12小时，那么就不要补服了，直接等到下一次服药时间服药即可。不要因为补服而单次用药过量。

曲美替尼Mekinist由葛兰素史克（GSK）研发，葛兰素史克以研发为基础的药品和保健品公司，瑞士诺华收购葛兰素史克旗下肿瘤科相关产品。曲美替尼Mekinist归瑞士诺华。诺华集团拥有多$化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。

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参考资料： FDA说明书更新于2025年4月7日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217513

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