




美罗华Ristova可以与纵贯细胞膜的CD20抗原特异性结合,该抗原位于前B细胞和成熟B淋巴细胞,但在造血干细胞、后B细胞、正常血浆细胞,或其他正常组织中不存在。美罗华Ristova适应症包括类风湿关节炎、淋巴瘤、白血病等。
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在一项涉及322名患者的滤泡性淋巴瘤研究中,除化疗外接受美罗华Ristova治疗的患者平均25.9个月无疾病复发,而接受化疗的患者则为6.7个月。
在对美罗华Ristova本身给予的研究(203名患者)中,48%的滤泡性淋巴瘤患者在之前治疗失败后对美罗华Ristova有反应。 对于前一次治疗后滤泡性淋巴瘤复发的患者的维持性研究,单独接受美罗华Ristova治疗的患者平均住院时间为42.2个月且疾病没有恶化,而未接受美罗华Ristova治疗的患者为14.3个月。对先前未接受治疗的患者进行的维持性研究表明,接受美罗华Ristova治疗的患者病情恶化的可能性降低了50%。
由于美罗华Ristova治疗中可能会出现低血压,因此在治疗前12小时以及治疗过程中应避免应用抗高血压药物。接受美罗华Ristova治疗的患者中,曾又心绞痛和心律失常的报道。因此,既往有心血管病的患者治疗中应严密观察。
美罗华由瑞士罗氏研发生产,罗氏集团始创于1896年,罗氏总部位于瑞士巴塞尔,在制药和诊断领域是世界领先的,以研发为基础,旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=103705