地诺单抗(Xgeva)目前已成为治疗高级别、不可切除和转移性GCTB 的标准药物,无论从影像或病理上,治疗后的GCTB都显示疗效显著,并且安全性较高。但一般认为术前使用 3 个月(120 mg/4 周,第一个月 8、15天给予负荷剂量),术后使用2年是安全的,具体用药持续时间仍不能确定,需进一步临床试验证实。
作为全球最大生物制药企业之一的“安进公司”,为全球生物医药产业领头羊,拥有极强的研发能力和产品优势,坚持在疾病治疗的生物技术领域内发展,主要涉足的领域有人类基因组,癌症,神经科学和小分子化学等。作为美国安进在骨转移治疗领域研发的一款药品,地诺单抗一经上市也是受到了广泛的关注。
与唑来膦酸比较,地诺单抗可明显延迟首次发生SREs的时间、首次及随后发生SREs的时问,明显降低与骨转移密切相关的uNTx/Cr、S—BALP浓度,预防骨放疗,延缓疼痛加剧和干预;因此,患者生活质量得到明显改善,且避免了疼痛造成的困扰及经济负担。
同时,地诺单抗组患者的贫血、急性期反应和肾毒性等发生率均较低,提示更为安全可靠;但低钙血症发生率较高,可能与地诺单抗较强的抑制骨吸收作用有关,但在研究中低钙血症多无明显症状,易通过口服钙剂和维生素D纠正,故地诺单抗治疗期间强烈建议同时补充维生素D(≥400IU)和钙剂(≥500mg),以免低钙症状的发生。当出现了其他副作用时,患者也许采取措施对症进行及时的处理。
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