




2020年5月6日,美国FDA加速批准激酶抑制剂诺华卡马替尼用于治疗MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
卡马替尼是一种高选择性的MET抑制剂,可特异性的抑制MET外显子14跳跃;也是第一个也是目前唯一一个获批用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)MET外显子14跳跃突变的激酶抑制剂。
另外,相关研究显示:在未接受过治疗的患者和先前接受过治疗(一轮或两轮化疗失败)的患者中,诺华卡马替尼的总体缓解率分别为67.9%和40.6%,并且卡马替尼可在所有患者中提供持久的反应:初次治疗的患者中位反应持续时间为11.14个月,先前治疗的患者中位反应持续时间为9.72个月。
诺华专注于医药保健的增长领域,拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂,以及消费者保健产品等多$化的业务组合,以此最好地满足患者和社会的需求。
那诺华MET抑制剂卡马替尼在国内上市了吗?
据了解,诺华卡马替尼在国内还没有正式上市,有需要的患者可以购买国外的版本,具体相关事宜可以随时咨询医伴旅了解!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213591